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早产儿天生无肛门 医生巧手再造出口
2021-08-27 09:01:09 来源:楚天都市报 编辑:

小儿外科主任张文(右)为宝宝检查

楚天都市报极目新闻讯(记者陈凌燕 通讯员李晗)双胞胎在妈妈腹中只待了31周便早产,不仅体重超低,其中一个还没有肛门。眼看这个男宝宝的生命随时可能夭折,武汉大学中南医院的医生们为他冒险一搏,在这个仅重850克的小身体上精细操作,重建肛门。昨日,这名小婴儿脱离危险转入了普通病房。

25岁的齐女士是湖北咸宁人,今年年初成功怀上一对双胞胎,孕期检查一直正常。8月20日,距离预产期还有两个月,可齐女士却出现早产症状,被紧急送往武汉大学中南医院妇儿医院,分娩出一对男婴。其中一名男婴体重仅850克,属于超低体重新生儿。更令医生头疼的是,男婴先天肛门闭锁,而且直肠与尿道连通,从尿道排出黑色粪便,如不尽早手术,他很可能出现泌尿系统感染,幼小生命随时会夭折。齐女士和丈夫请求医生,无论如何也要保住刚出生的宝宝,该院小儿外科主任张文联合新生儿科、麻醉科等科室为男婴连夜制定手术方案。

8月21日,张文为男婴进行“肛门再造”“直肠尿道瘘修补”二合一手术。术中,他在宝宝骶尾部至肛门位置切开一个小切口,在显微镜下一层层切开皮肤、肌肉及筋膜,再利用比头发丝还细的缝线迅速修补尿道瘘,下拖直肠,再逐层缝合切口,成形肛门。经过1个多小时的精细操作,手术顺利完成。术后,小儿外科、新生儿重症监护团队为患儿进行抗感染、补液等规范治疗、精心护理,男婴恢复良好。昨日,男婴与正常宝宝一样可以从肛门排便,并脱离生命危险转入普通病房。

张文表示,先天性肛门闭锁是一种较为常见的新生儿先天疾病,与遗传、基因、环境及孕早期的感染都有关系。常规孕检产检一般难以发现,但宝宝出生后,可通过手术进行补救。他提醒,近年来,新生儿畸形发病率有上升趋势,如发现宝宝排便困难、哭闹,应及时到医院就诊,做到早发现、早诊断、早治疗。

关键词: 早产儿 天生 肛门 医生

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